上视新闻综合频道5月1日报道：国家食品药品监督管理局日前批准了两种冠状病毒抗体检测试剂盒进行试生产。

记者昨天从国家食品药品监管局了解到，酶联免疫法试剂盒和间接免疫荧光法试剂盒都可用于人血清或血浆中冠状病毒抗体的定性检测，主要试用于冠状病毒感染的辅助诊断。医学专家指出：抗体检测试剂在应用中存在一定的局限性，检测结果仅供临床参考，最终的诊断还需要结合其他临床指征综合考虑。